《Nature》子刊：腸道幹細胞更新及分化機制揭密，竟由干擾素調控！（圖片取自網路）
近(21)日，東京醫科齒科大學(Tokyo Medical and Dental University, TMDU)的研究人員發現干擾素(interferon)可調控腸道幹細胞特性及分化平衡，當缺乏調節因子會使得再生反應變遲鈍、分泌細胞增加。此研究發表於《Nature Cell Biology》。
樗木俊聡(Toshiaki Ohteki)教授表示，腸道幹細胞負責確保腸道功能正常，在特定時機分化成譜系中不同種類的細胞，更新老化及受損細胞，還會自我更新，穩定提供新的幹細胞。
佐藤卓(Taku Sato)團隊著重研究分子訊息傳遞途徑。干擾素是遭受病毒或細菌感染時會產生的分子，同時也調節多種生物過程。由小腸上皮生產的干擾素調節因子2(IRF2)即是調控造血幹細胞(hematopoietic stem cells, HSCs)的關鍵。
研究發現，缺乏IRF2的小鼠在體內恆定且無感染時，有正常的解剖構造；然而，投予藥物5-fluorouracil，使小腸上皮受損後，發現腸道幹細胞不能表現正常功能，無法提供良好的再生反應。
此外，研究人員在暴露於淋巴球性脈絡叢腦膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus, LCMV)的小鼠中發現，缺乏IRF2的小鼠有豐富的未成熟潘氏細胞，為一種分泌細胞。
樗木俊聡說道，當缺乏IRF2時，過量的干擾素會削弱自我更新的能力，以及將腸道幹細胞導向分泌細胞譜系。研究結果證明，干擾素訊號是保持腸道幹細胞特性的重要因素，為分子生物學提出新觀點，
參考來源：
https://www.sciencedaily.com/releases/2020/08/200821103911.htm
資料來源出處: 環球生技月刊