①對小腸和結腸的固有層和上皮層的組織駐留記憶性T細胞(TRM)進行分析,發現腸道TRM表現出獨特的細胞因子和顆粒酶表達模式,以及顯著的轉錄、表觀遺傳和功能的異質性。 ②小腸解剖位置不同的TRM細胞其發育可塑性的程度不同。 ③在小腸中(而不是結腸中),轉錄因子Eomes對於腸CD8+ TRM細胞的初始形成是可有可無的,但在維持已建立的小腸CD8+ TRM細胞中起著關鍵作用。 ④Eomes通過誘導抗凋亡調節因子Bcl-2,調控小腸的TRM維持。 資料來源出處: 熱心腸研究院、Cell