①抗癌藥物氟嘧啶可抑制腸道細菌(來自6個門)的生長。 ②大腸桿菌和哺乳動物細胞中,氟嘧啶破壞嘧啶代謝,而變形菌和厚壁菌將5-氟尿嘧啶代謝為非活性代謝物二氫氟尿嘧啶,模擬了宿主清除藥物的主要機制。 ③細菌的preTA操縱子對還原反應具有較高的催化效率,對於大腸桿菌失活5-氟尿嘧啶是必要且充分的,可降低小鼠口服氟嘧啶治療的生物利用度和療效,並且在結直腸癌患者的腸道菌群中普遍存在。 資料來源出處: 熱心腸研究院、Nature