Nature子刊：分化細胞的時空重編程是腸上皮再生和腫瘤形成的基礎

①p57蛋白是一種細胞週期蛋白依賴激酶抑製劑，可在位於腸隱窩+4位置周圍的靜止細胞中特異性表達。
②譜系追踪顯示p57+細胞是正常隱窩中腸內分泌/簇狀細胞前體，損傷後脫分化作為兼性幹細胞支持再生。
③轉錄組學分析表明p57+細胞在損傷後經歷動態重編程過程，特徵是胚胎樣逆轉和化生樣轉化。
④組織和群體學發現時空重編程在p57+細胞以外的細胞中廣泛發生。
⑤腸腺瘤中p57+細胞在組成性激活時空重編程中表現出穩態幹細胞活性，產生異質性細胞群。

資料來源出處: 熱心腸研究院、Nature