①攜帶APC突變的FAP患者的T細胞在血管內皮細胞層等微環境中表現出細胞粘附及遷移的受損。 ②沉默CEM T細胞系中的APC表達,可誘導與FAP患者的T細胞類似的表型,即細胞粘附及遷移的受損。 ③機制上,APC通過下調整合素VLA-4的表達及活化,以抑制VLA-4依賴性的細胞粘附,並重塑細胞骨架,從而影響T細胞遷移。 ④因此,FAP患者的APC突變不僅會驅動腸道腫瘤的發生,還可能通過抑制T細胞遷移以導致抗腫瘤免疫效率低下。 資料來源出處: 熱心腸研究院、Science