Nature子刊：HSP90/R2TP促進腸上皮細胞增殖

①構建腸道上皮細胞中條件誘導性Rpap3敲除的小鼠，將R2TP的核心組分進行失活。
②誘導Rpap3敲除導緻小腸上皮破壞，小鼠在10天內死亡。
③Rpap3敲除導致R2TP底物水平降低，對mTOR、ATM和ATR影響較大。
④Rpap3缺陷的增殖性幹細胞和祖細胞不能將RNA聚合酶II導入細胞核，誘導p53、細胞週期阻滯和凋亡。
⑤而有絲分裂後的分化細胞沒有這些改變，表明R2TP影響的蛋白優先在活躍的增殖細胞中進行組裝。
⑥結直腸癌患者腫瘤中RPAP3的高水平與不良預後有關。

資料來源出處: 熱心腸先生、Nature Communications